Fragpipe固定修饰和酶解
在自己的机子上看fragpipe的固定修饰的mass delta,C-Term Protein和N-Term Protein均是默认0,C(cysteine)默认57.02146。但在另一台机子上,C-Term Protein和N-Term Protein分别默认为-0.984016,216.04225,应该和蛋白质末端残基有关。另外在可变修饰,两台机子装的fragpipe提供的示例种类也有区别,
在自己的机子上看fragpipe的固定修饰的mass delta,C-Term Protein和N-Term Protein均是默认0,C(cysteine)默认57.02146。但在另一台机子上,C-Term Protein和N-Term Protein分别默认为-0.984016,216.04225,应该和蛋白质末端残基有关。虽然因为蛋白质末端占的比重不大,这种默认参数上的差异影响不大,不过记录一下。
另外在可变修饰,两台机子装的fragpipe提供的示例种类也有区别,总结有:nE, nQnC,n^,[^,KR 6.020129,值得注意的是*可以指代任何氨基酸
更应该注意的是,搜库时要考虑前处理是否做了还原烷基化,相应地更改固定修饰中的C(cysteine) mass delta
酶解参数设置上,Setting the Parameters · Nesvilab/MSFragger Wiki · GitHub 可参照,提供了酶的名称和裂解规则。
对于enzyme name,github上介绍对于“非特异性搜索,请使用 nonspecific 作为酶名”;同时,只要下拉选择load rules,就会自动匹配酶名。
不过需要考虑的是,1. NULL和nonspecific的区别?2. 什么情况下应该更改默认的 “Clip N-term M”【Trim protein N-terminal 甲硫氨酸作为可变修饰】?
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